产品目录

本制品专门应用在CutTag-Seq、ATAC-Seq实验，用于PCR前的片段化DNA产物提取纯化。相较于常见的DNA片段分选磁珠，本磁珠能够完整的提取片段化DNA中的小片段，可有效保留原始样本信息，而普通DNA分选磁珠会造成部分小片段DNA的丢失。

• 高效：有效提取小片段DNA；
  
• 兼容：兼容手工操作或自动化工作站的高通量操作。

• 提前将片段化DNA产物提取纯化磁珠从4℃冰箱取出，涡旋振荡混匀磁珠，室温平衡15min；
  
• 再次涡旋振荡混匀磁珠，并向每管样品中加入2倍体积的磁珠，吹打混匀，室温放置5min；
  
• 将反应管短暂离心后置于磁力架，使磁珠与液体分离（约5min，待溶液澄清），小心吸去上清；
  
• 加入200μL新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠，加乙醇时不要扰动磁珠，室温静置1min后，小心吸去上清，此过程保持反应管置于磁力架中；
  
• 重复步骤4一次；
  • 在最后一遍漂洗结束，吸去上清之后，管底和管壁如有较大的液珠残留，须用小量程的移器将液珠小心清理干净，避免明显的液体残留干扰后续扩增。
• 保持反应管置于磁力架中，打开管盖，室温晾干（4～6min），使乙醇充分挥发，切记磁珠不可干燥过度；
  • 环境不同，晾干时间会有差异，判断标准：磁珠表面由明亮变为暗淡、边缘磁珠干黄、管壁无明显的液体残留。
• 将反应管从磁力架上取下，每管中加入37μL Elution Buffer或灭菌纯水，吹打混匀后室温放置3min；
  • 通常情况下磁珠均匀的分布水相中，如果细胞核数量比较多，可能会出现小粒状磁珠沉积于管底，多次吹打之后，静置2min，再次吹打混匀。
• 将反应管置于磁力架，使磁珠与液体完全分离（约2min，待溶液澄清），小心吸取上清至新的无菌PCR管内。样品在-20℃下储存或直接进行下一步PCR扩增。